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              復(fù)納科學(xué)儀器(上海)有限公司
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              飛納電鏡在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用

               更新時(shí)間:2022-02-21 點(diǎn)擊量:2275

              藥物的合成與工藝的選擇是藥物研發(fā)的關(guān)鍵流程,合格的藥物在初篩階段,便需要一系列的表征。而在所有藥物中,超過 80% 的藥物活性組份 API(原料藥)及其藥物產(chǎn)品是以固態(tài)形式開發(fā)的,原料藥需要與輔藥結(jié)合才能獲得最終的藥物制劑。

               

              掃描電鏡技術(shù)近年來已被廣泛應(yīng)用于材料,生物等科研及工業(yè)領(lǐng)域的研究,用于解析物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系。掃描電鏡采用電子束作為信號(hào)源,可以提供納米級(jí)的分辨率,較為真實(shí)地反映藥物制劑的微觀結(jié)構(gòu),結(jié)合能譜技術(shù),可以反應(yīng)其成分信息。

               

              1. 原研和仿制藥物逆向分析對(duì)比

               

              原研包衣外側(cè)為高密度滑石粉,而仿制包衣為有機(jī)物包裹少量滑石粉。

               

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              原研                                                                    仿制

               

              結(jié)合能譜圖,仿制 API 層出現(xiàn)較多的微孔結(jié)構(gòu),容易出現(xiàn)崩解、突釋等情況。

               

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              高倍觀察,結(jié)合能譜分析,發(fā)現(xiàn)原研中的 Cl 的分布并不均勻,故 API 并非均勻分布,而原研中發(fā)現(xiàn)具有高 O 濃度的輔料晶粒。

               

              結(jié)論:原研內(nèi) API 層是由 API 與一種輔料晶粒混合而成,而仿制藥中 API 與輔料混合均勻分布。仿制與原研分別由截然不同的工藝制成,結(jié)構(gòu)的不一致性可能會(huì)引起最終藥物釋放的一致性。

               

              2. 片劑斷面形貌及成分

               

              包衣結(jié)構(gòu)不光起到保護(hù)藥物的作用,通過包衣配方、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),可以改變藥物釋放的位置及速度,以實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶、緩釋控釋等不同功能。在改良、仿制、研發(fā)等環(huán)節(jié),都可以使用掃描電鏡對(duì)包衣的配方、結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。

                 

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              2 層包衣結(jié)構(gòu)

               

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              3 層包衣結(jié)構(gòu)

               

              可以通過飛納電鏡進(jìn)行全景圖像拼接,呈現(xiàn)包衣結(jié)構(gòu)的微觀全貌,還可以通過飛納電鏡能譜一體機(jī)對(duì)包衣的元素成分構(gòu)成進(jìn)行分析。

               

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              3. 不同工藝下的微球形貌

               

              根據(jù)藥物性質(zhì),釋放周期,人體內(nèi)微球作用環(huán)境的不同需要選擇不同的制備方法。常見的制備方法有:乳化-揮發(fā)法、噴霧干燥法、相分離法等。

               

              乳化.png  乳化-截面.png

                  乳化法:醋酸奧曲肽                                      乳化法:醋酸奧曲肽 - 截面

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              乳化法:緩釋微球                                    乳化法:緩釋微球截面

               

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              相分離法:醋酸亮丙瑞林微球

               

              4. 微球表面和內(nèi)部結(jié)構(gòu)

               

              微球表面的孔是控制微球釋放的首要因素,表面孔洞會(huì)與內(nèi)部孔洞通過孔隙或通道相通,如水分毫無阻力的進(jìn)入內(nèi)部會(huì)引起微孔骨架結(jié)構(gòu)快速解體,造成突釋。為了對(duì)微球表面進(jìn)行修飾、包覆或結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),可通過掃描電鏡對(duì)微球表面和“切開"后的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征分析。

               

              包封前.png  包封后.png

              包封前                                                             包封后

              優(yōu)化前.png  優(yōu)化后.png

              優(yōu)化前                                                             優(yōu)化后

               

              微球“切開"后進(jìn)行斷面表征,可見優(yōu)化過后的微球,其表面孔徑非常致密,大幅優(yōu)化了前期的突釋行為。

               

              適用于制藥行業(yè)的掃描電鏡

               

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              1. 低加速電壓:表面細(xì)節(jié)豐富,適合 API 輔料等電子束敏感樣品分析

              2. 不噴金直接觀察:適合觀察醫(yī)藥相關(guān)等導(dǎo)電性較差的材料,簡化制樣步驟,提升表征效率

              3. 優(yōu)秀的 BSD 探測(cè)器:BSD 成像是藥物制劑結(jié)構(gòu)表征的工具,擅長包衣結(jié)構(gòu),API - 輔料的混合均勻性表征

              4. 對(duì)震動(dòng)、磁場(chǎng)免疫:可靈活放置于產(chǎn)線、廠房等復(fù)雜環(huán)境

              5. 操作簡單:通過自動(dòng)化,降低操作難度,適用于不同經(jīng)驗(yàn)級(jí)別的用戶

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